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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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粪便代谢组学1:5匀浆
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
认证资质:检测价格:电议检测周期:15-30天检测类型:标准检测送样方式:不限领域分类:医药-医疗器械检测项目:安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价服务地点:全国服务
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微谱医疗器械研究服务
。(9)原料药登记资料变更维护,包括重大变更、中等变更、微小变更及基础信息变更。(10)年度报告资料制作与提交。 原料药登记流程 药用辅料和药包材登记 (1)为境外生产药用辅料和药包材提供注册代理服务
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
对化妆品做严格检测,下面为大家介绍相关知识检测内容备案报批过程 1、整理并完善申报资料,递交受理中心 2、资料通过形式审核,受理中心出具受理通知书(需时5个工作日) 3、化妆品评审中心
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微谱 口罩防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 一次性防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 医用一次性防护服过滤效率检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:化妆品-彩妆类检测项目:有害物质,生物,理化性质,限用物质含量服务地点:全国服务背景 化妆品备案,是药监局
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